.png){kind=small}
Bio Imaging
蛍光 In Vivo イメージング システム
Fluor i In Vivo は、蛍光 In Vivo イメージング システムです。
In Vivo 光学イメージング システムには、発光と蛍光の 2 つの主なタイプがあります。
ホタルルシフェラーゼとルシフェリンは主に発光実験で細胞を標識し画像を取得するために使用されます。 感染したルシフェラーゼ遺伝子によって生成される光は、肉眼では見ることができないほど弱すぎます。 これを細胞や生きた動物に適用すると、より大きな光損失が発生します。 このような低輝度の光を撮像するには、撮像システムに超高感度イメージセンサーを採用する必要があります。
蛍光の場合、蛍光遺伝子または蛍光試薬のいずれも使用することができる。 どちらも肉眼で見えるほど強い光を発します。 蛍光の性質上、励起光と発光光があり、蛍光物質からの発光光を利用して画像を取得・解析することができます。 このとき、光学フィルターを用いて励起光を除去し、撮像に必要な出射光のみを通過させます。 Fluor i In Vivo は、In Vivo 画像に最適化されたフィルターを使用することで、優れた In Vivo 画像を効果的に取得できます。
発光 In Vivo イメージング デバイスと蛍光 In Vivo イメージング デバイスは原理が似ていますが異なるため、それぞれに必要なイメージ センサーや光学フィルターなどの主要な要素には異なる仕様が必要です。 したがって、発光と蛍光を単一のデバイスに組み合わせると、製品は複雑かつ大型になります。
ネオサイエンスでは発光素子と蛍光素子を別々に製造し、それぞれの製品の機能を忠実に満たしています。 また、この独立したデバイスにより、製品の構造が簡素化され、コンパクトで使用と保守が容易になります。
蛍光 In Vivo イメージング デバイスである Fluor i In Vivo は、青色から近赤外までのほとんどの蛍光物質を検出でき、画像処理速度が高速です。 Fluor i In Vivo は、デフォーカスフリー HYPER APO レンズを使用して、フォーカスを調整することなく各チャンネルの画像をキャプチャするため、より鮮明な画像データが得られます。
カラーセンサー
蛍光物質は波長によって色が異なります。 イメージング デバイスは、色の違いの特有の特性を利用して、背景信号と蛍光信号を区別することで画像をキャプチャおよび分析できます。
波長。 Fluor i In Vivo は、黒色センサーではなくカラー センサーを使用します。
これらの蛍光体の特性に合わせたアンドホワイトセンサーを採用しています。
In Vivo 画像に関しては、蛍光顕微鏡画像など、反射光や自家蛍光がほとんどまたはまったくない場合とは異なり、重大なバックグラウンド ノイズの問題が発生します。 一般に細胞は透明で薄いですが、実験に使用される実験動物や植物の表面は色がついていたり、不透明であることが多いです。 その結果、反射光や自家蛍光によるバックグラウンドノイズが発生し、画像解析の妨げとなる可能性があります。 カメラのセンサーが白黒の場合、信号と背景を区別することが難しくなり、両方が信号として誤って認識される可能性があります。 しかし、カラーセンサーを使用すると信号と背景を色で区別できるため、直感的な画像データを作成することができます。 したがって、追加の画像処理を必要とせずに、信号の位置とサイズを簡単に識別できます。
簡単なイメージング
Fluor i In Vivo は、蛍光機能を忠実に再現したシンプルな構造です。 だから使いやすくて、
維持する。
また、ユーザーフレンドリーなプログラムにより、特別なトレーニングなしでも使いこなすことができます。
また、シンプルな構造により撮像速度の高速化により実験時間を短縮するだけでなく、即時応答により画像信号を見逃すことなく確認することができます。
コンパクトなサイズなので実験室のスペースを効率的に利用でき、装置の移動も簡単です。
ハイパーAPOレンズ
光は、ある物質から別の物質へ通過するときに屈折します。 そして、光の波長によって屈折率が変化します。 通過する光の波長により結像する位置が異なる場合があります。
この現象により、レンズが破損します。 Fluor i In Vivo は Hyper を利用します
アポクロマート技術により、チャンネルごとにフォーカス調整を補正した画像データを提供できます。 すべてのチャンネルにわたって一貫した焦点距離で画像をキャプチャできるため、より鮮明な画像データが得られ、より正確な測定結果が保証されます。
DDS（ドラッグデリバリーシステム）
近年、新薬の開発においては、薬効だけでなくターゲティングも非常に重要になっています。 最近では、新しく開発された薬剤が意図した病変部位に正確に標的化され、正常な細胞や組織に影響を与えることなく、異常な細胞や組織のみに治療効果を届けることに重点が置かれています。 放射能を使用して位置を追跡することはできますが、一般的な実験室での放射性同位元素や装置の使用には多くの制限があります。
新しく開発した薬剤を蛍光物質で標識し、実験動物に注射すると、Fluor i In Vivo を使用して画像データを取得し、その動きを追跡することができます。
光学的な制限により、動物の体内深部の組織の画像を取得できない場合もあります。 このような場合、Ex Vivo 画像を使用して追跡を実行できます。 この方法で追跡された蛍光により、面積と強度を測定することで相対的な定量化が可能になります。
細胞追跡 (腫瘍、幹細胞)
Fluor i In Vivo は細胞追跡にも使用されます。 GFP のような蛍光遺伝子を腫瘍細胞にトランスフェクトして、安定した細胞株を作製することができます。 安定した細胞株を実験動物に注射して腫瘍形成を誘導し、画像処理を通じて腫瘍サイズを測定することができます。 GFPの場合、蛍光物質の中でも波長が短いため、透過率が低い。 したがって、より長い波長を有するRFP、mCherry、iRFPなどの蛍光遺伝子の使用が増加しています。
がん細胞とは異なり、幹細胞や免疫細胞はウイルスを使用すると性質が変化する可能性があるため、蛍光遺伝子よりも蛍光染色色素がよく使用されます。 これらの染色試薬はそのままでは細胞毒性を示す可能性があるため、さまざまなナノ粒子構造を利用して標識能に優れた非毒性物質の開発が進められています。
Fluor i In Vivo は、標識されたがん細胞、幹細胞、免疫細胞の画像をキャプチャし、定量的なデータを取得できます。 がんの増殖プロセスと細胞の移動経路を追跡できます。
植物の蛍光イメージング
Fluor i In Vivo は、特定の分子の発現をモニタリングするために使用できます。
植物の遺伝子。 Fluor i In Vivo のようなイメージング機器がなければ、
特定の遺伝子が導入された植物サンプルを準備することは、時間のかかるプロセスになる可能性があります。 遺伝子導入後、種子を植えて発芽を待った後、PCRなどの手法を用いて遺伝子の存在を確認します。 その後、収穫されると、導入された遺伝子を含む植物サンプルが準備されますが、これには植物の 1 つのライフサイクルほどの時間がかかる場合があります。
しかし、蛍光遺伝子を利用することで、遺伝子が導入されているかどうかを視覚的に確認することが可能となり、導入された種子のみを迅速に選別して検査することが可能となります。 また、植物の種子だけでなく、葉や茎の特定部分における遺伝子発現を検証することも可能です。 植物の葉で GFP などの蛍光画像を取得することは、クロロフィルの強い自己蛍光のため困難な場合があります。
Fluor i In Vivo は、クロロフィルによって引き起こされる干渉を除去できます。
最適化されたフィルターによる自己蛍光。 これにより、GFP シグナルのみを分離することができ、鮮明な画像と定量的なデータが得られます。
その他の蛍光イメージング
Fluor i In Vivo と蛍光顕微鏡の違いは、拡大機能にあります。 これは、薬物、がん細胞、幹細胞、植物などのさまざまなサンプルに当てはまります。 サンプル問わず
Fluor i In Vivo タイプでは、非拡大蛍光画像のキャプチャが可能になり、
高品質な定量データの取得。
さらに、微生物を蛍光で標識し、口から腸を通って肛門に至るまで追跡することができます。 特定の微生物を蛍光色素で標識し、汚染水と混合し、開発された浄水フィルターに通すことで画像を取得できます。 このプロセスは、微生物濾過の有効性を評価するのに役立ちます。 さらに、POCT を使用すると、
蛍光物質としてのプローブ、Fluor i In Vivo は両方を提供できます。
低濃度の物質であっても画像と定量データが得られます。 拡大を行わない蛍光画像は現在さまざまな用途に利用されており、将来的にはさらに多くの実験や応用が生まれることが予想されます。
最適化されたフィルター
Fluor i In Vivo は、蛍光 In Vivo イメージング用に最適化されたフィルターを採用しています。 蛍光顕微鏡とは異なる特徴があります。 細胞を拡大して観察する場合、自家蛍光が問題になることはほとんどありません。 したがって、蛍光物質の波長に合わせた狭い範囲のフィルターを利用することで、優れた蛍光画像を得ることができます。
NeoScience では、In Vivo イメージング アプリケーションに最適なフィルターを選択するために、さまざまなフィルター テストを実施しています。 その結果、直感的かつ迅速かつ鮮明な画像データを取得することができます。
ICG (インドシアングリーン) 尾静脈注射
ユーザーフレンドリーなプログラム
Fluor i In Vivo のプログラムはユーザーフレンドリーに設計されています。
中央パネルからライブウィンドウとデータビデオを監視できます。 蛍光強度は調整可能なスケールバーを使用して観察できます。 これにより、蛍光強度を他の画像データと比較・解析することができます。 スケールバーはさまざまな色でカスタマイズすることもできるため、蛍光強度を直感的に評価することが容易になります。
デバイス制御には、右側のパネルからアクセスできます。 信号強度に応じて、露光時間とゲインを調整して、正確な定量値を取得できます。 画像データに関する基本情報は、定量的な値とともに右下のパネルに表示されます。
左側のパネルからファイルとフォルダーの管理が可能で、画像データはサムネイルで区別できます。 ダブルクリックするだけで、中央のパネルで画像を開くことができます。 データはユーザーごと、実験ごとに分けて整理できます。 ほとんどの機能はアイコンで表されるため、ユーザーは特別なトレーニングを必要とせずに簡単に操作できます。 各アイコンは直感的にデザインされており、その機能を明確に理解できます。
仕様
